卡马替尼联合基因治疗肺癌 |
卡马替尼经开始测试一种基于其系统基因治疗平台的候选药物，并与默克公司的Keytruda联合测试。这项1/2阶段的临床试验标志着Genprex开始努力确定一种基于反向电荷的传递系统是否能够帮助提高检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。
研究中的候选药物卡马替尼由肿瘤抑制基因包裹在带正电荷的脂质纳米微粒中的tusc2组成。由于癌细胞通常带有负电荷，Genprex认为静脉注射纳米粒子可以专门针对肿瘤，从而导致tusc2基因的表达和一系列抗癌作用。
希望发现这些影响是否可以增强Keytruda。1/2期临床试验主要针对经默克检查点抑制剂治疗后进展的非小细胞肺癌患者。如果Genprex是正确的，卡马替尼可以通过调节免疫系统给这些患者一个新的选择。
即使2019冠状病毒疾病转变为地方病毒，经济因素也会对利润率造成压力。从340b折扣计划和健康公平问题到经济负担能力和数字化支出低效率，IQVIA探索了制药公司的未来。
第一部分的1/2阶段临床试验将招募多达30名患者的剂量升级。一旦确定了联合用药的最大耐受剂量，Genprex计划招募大约126名患者接受Reqorsa-Keytruda联合用药或多西他赛和卡马替尼。试验的第二阶段将评估两组患者的无进展生存率。
Genprex计划在2023年第一季度完成第一阶段的试验。疗效数据的中期分析将在50个事件之后进行。Genprex预计其现有现金和有价证券将为其2024年的运营提供资金。 |
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