老挝药品药号注册
 
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鲁索替尼(Ruxolitinib)老挝元素制药仿制药

鲁索替尼

产品名称:鲁索替尼(Ruxolitinib)
通用名称:鲁索替尼
剂型:胶囊
包装:盒装
规格:5mg
产地:老挝元素制药
适应症:适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括:
   1、原发性骨髓纤维化
   2、真性红细胞增多症后骨髓纤维化
   3、原发性血小板增多症后骨髓纤维化

扩展适应症:鲁索替尼适应症范围在不断扩大,可用于牛皮癣、白癜风、急性移植物抗宿主病等治疗。

特点及临床数据:
   鲁索替尼为全球首个治疗骨髓纤维化药物,被美国FDA授予“孤儿药”资格。鲁索替尼的适应症范围可用于牛皮癣、白癜风、急性移植物抗宿主病等治疗在不断扩大。JAKSTAT 是一条细胞内信号通路,是细胞因子(包括白细胞介素、干扰素等)。研究表明,JAKSTAT信号通路是炎症和癌症的关键信号通路,与红细胞增多症、血小板增多症、白血病、骨髓纤维化等血液相关疾病,以及强直脊柱炎、红斑狼疮、牛皮癣、白癜风等自身免疫疾病的发生息息相关。骨髓纤维化与JAK1/JAK2信号特异基因表达上调,导致JAKSTAT信号通路整体持续的紊乱有关。鲁索利替尼是一种选择性激酶抑制剂,通过抑制Janus相关激酶( Janus associate kinases) JAK1和 JAK2,阻断JAK信号转导及转录激活因子( STAT) 通路而发挥作用。
   老挝元素制药生产的鲁索替尼为全球首仿药。

用法用量:
起始剂量:
血小板>200x10^9,每天两次,每次20mg;
血小板100x10^9200x10^9,每天两次,每次15mg;
血小板50x10^9100x10^9,每天两次,每次5mg;
最大剂量:
血小板>100x10^9,每天两次,每次25mg;
血小板50x10^9100x10^9,每天两次,每次10mg 。

不良反应以及应对策略:
   不良反应包括:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、感染、非黑色素瘤皮肤癌、血脂升高等。
   1、血小板减少、贫血和中性粒细胞减少:鲁索替尼治疗可引起血液学不良反应,在开始治疗前必须进行完全血细胞计数,并每24周进行完全血细胞计数直至剂量稳定,而后根据临床指示进行监测。并根据血小板计数来调整剂量。患者发生贫血可能需要输血。对发生贫血患者也可能考虑调整用药剂量。
   2、感染:应评估患者发生严重细菌性,结核分枝杆菌,真菌和病毒感染风险。开始服用鲁索替尼前须解决患者的严重感染的问题。观察患者用药后的迹象和感染症状,并及时处理。

 
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  老挝作为世界贸易组织(WTO)认定的最不发达国家(LDC)成员,享有《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPS)的特殊豁免权。根据WTO知识产权委员会的决定,老挝在2033年之前可以豁免执行药品专利保护规定,这意味着在老挝注册的中资或其他外资制药企业能够合法生产和销售仍在专利期内的仿制药,而无需担心专利侵权问题。
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