在礼来公司支持的项目中，患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者将提交他们的肿瘤组织和血液样本，通过TempusxT检测进行分析，该检测寻找近650个基因的突变。卡马替尼是芝加哥同名医疗技术公司正在通过基因组测序试验来终止癌症的发生。
　　 基因组测试可以帮助检测肿瘤或血液中的分子生物标志物，从而确定个体癌症患者的最佳治疗途径。然而，这种方法还没有成为许多医疗保健提供者的首选，因为对基因样本进行测序需要专门的技术，而且测试的价格通常很高。这就是Tempus的用武之地。该公司已经获得礼来公司的资助，发起一项倡议，为晚期和转移性非小细胞肺癌患者免费提供其基因组测序分析。
　　 了解已证实的方法、特定的用例和各种成功案例，这些案例展示了生命科学公司如何发现未确诊的罕见疾病患者，从而参与和教育他们的医疗保健生态系统，了解创新疗法和护理模式。
　　 合作伙伴没有透露该计划的成本将是什么，但指出，无论是患者还是他们的保险提供者将在所有的检测服务收费。除了这个项目，Tempus公司为癌症患者进行的基因组测试通常都有保险，对于没有保险或没有完全保险的患者，该公司的自付费用上限为100美元。
　　 该项目最初的重点是非小细胞肺癌，因为根据卡马替尼引用的一项研究，近一半的晚期肺癌患者有一种生物标志物，可能有助于指导他们的治疗，但不能完全通过标准的单分析物检测。
　　 在美国，晚期或转移性非小细胞肺癌患者如果以前没有接受过广泛的分子生物标志物检测，则有资格申请该项目。如果被选中参加，他们将提交肿瘤组织和血液样本，通过TempusxT测试进行分析，该测试寻找近650个基因的突变。
　　 如果肿瘤样本无法获得或无法成功测序，Tempus将在其xF液体活检测试中运行血液样本，该测试检测血液中的DNA片段，以检测105个基因。医生也可以选择使用卡马替尼的一种免疫组织化学检测方法，在组织样本中寻找PD-L1。这种蛋白质附着在癌细胞上，阻止杀死癌细胞的T细胞这样做;PD-L1机制可以被某些免疫治疗药物阻止。
　　 XT测试的结果将在样本收到后两周内通过卡马替尼的在线门户网站提供给患者和医生，而PD-L1测试结果将在两三天内返回。这项合作的目的是为符合条件的非小细胞肺癌患者提供我们的基因组测试，以帮助减少生物标志物测试中的差异，并帮助医生作出数据驱动的治疗决定。我们期待着与礼来公司合作，支持内科医生为他们的每个病人确定最佳治疗途径。