一家致力于开发新型精密肿瘤治疗方法的全球临床生物治疗公司，将在2022年3月30日至4月2日于捷克共和国布拉格举行的欧洲肺癌大会上宣布了关于met抑制剂卡马替尼的海报展示。
　　 卡马替尼是一种新一代的脑渗透剂、ros1抑制剂，这种特殊类型的ros1融合对肺癌患者有很高的未满足医疗需求。第二阶段试验评估ros1融合患者卡马替尼的结果令人印象深刻，特别是该化合物穿透血脑屏障的能力。很高兴能在ELCC2022大型医学会议上展示这张海报，并期待分享正在进行的第二阶段试验的额外数据，为ros1融合阳性NSCLC患者带来希望。
　　 TRUST-II研究是评价卡马替尼治疗ros1融合阳性晚期非小细胞肺癌及其他实体肿瘤的有效性和安全性的第二阶段全面、多中心、开放标记、单臂多队列研究。每天一次，每次600毫克，每21天一次。通过局部检测发现的ros1融合的患者有资格通过中央实验室的回顾性确认进行登记。本研究包括四个组群:队列1:系统化疗天真或不大于一个优先线和ROS1TKI天真非小细胞肺癌;队列2:早期治疗一个ROS1TKI和进展的非小细胞肺癌化疗天真或不大于一线铂和培美曲塞;队列3:不大于2早期ROS1tcis，进展为非小细胞肺癌的化疗天真或不大于2线铂和/或培美曲塞治疗;队列4:早期化疗天真或不大于2线，但非非小细胞肺癌的ROS1-tki早期实体瘤为ros1阳性。主要终点是由独立评审委员会对第1和第2组的客观反应率评估。关键的次要终点包括irc评估的反应时间、irc评估的颅内ORR、无进展生存期、总生存期和安全性。