在与癌症网络的一次访谈中，详细介绍了正在进行的研究，评估非小细胞肺癌患者的生物标志物，这些患者是免疫治疗的候选人。讨论了当前和未来的研究工作将集中在哪些方面，以推进基于索托拉西布的非小细胞肺癌的免疫治疗策略。特别是，关于识别非小细胞肺癌反应的生物标志物的想法与2022年世界肺癌会议上宣读的许多基于生物标志物的研究是一致的。这些基于基因组学的研究范围从下一代测序与单基因测试的益处到理解耐药机制。
　　 这项研究仍然试图在更细粒度的层面上定义谁真正从现有的检查点抑制剂中受益，谁真的不会受益。根据这些思路，可能有可能选择那些从化疗联合治疗而不是单一药物治疗中获益更多的患者。很多工作都集中在定义我们在诊断时如何预测，比如有能力对任何事情都没有反应所以，是原发性难治性疾病，以及哪些肿瘤真的注定会有更好的反应。这个想法是有道理的，你给予的药物对那些将从治疗中受益的人是非常有效的，避免了给那些不会受益的人带来毒性和药物的成本，然后为那些不会从我们现有的治疗中受益的病人找到了更好的东西。
　　 大部分的研究集中在更好的基因组特征上，因为这可能更容易一些。现在有这么多的基因组数据，大多数患者诊断为肺癌。这里有一个分子基础，它只是让它变得更简单一点。然而，我认为我们对免疫系统的理解以及它在肿瘤微环境中的相互作用仍然有限，尽管有大量的出版物和真正伟大的正在进行的研究。仍然不完全理解这些相互作用是如何发生的。因此，需要对肿瘤微环境以及它如何与免疫系统的各个组成部分相互作用有一个更为基础的了解，这是非常巨大的，这将有助于朝着正确的方向前进。
　　 除了正在报道的基因组研究之外，在被定义为肿瘤中没有任何T细胞的肿瘤中，研究人员一直在试图分离出这些我们认为已经发现的不同的耐药模式，看看实际上如何能够产生更好的影响，以确保更多的患者能够从治疗中受益。会不会增加了辐射？会不会是加了另一种检查点抑制剂？它是否可能在某些患者的[方案]中加入化疗，或者不是全部？同样它正在向许多不同的方向发展。必须总结目前正在进行的免疫治疗领域的生物标志物研究的数量。