美国欧洲药物管理局药品管理局的人用药品委员会建议授予诺华公司的卡马替尼作为治疗晚期非小细胞肺癌的单一疗法的市场授权。适用于以免疫治疗和/或铂类化疗为主治疗后，因基因改变引起间充质上皮转换因子基因(MET)外显子14跳过系统治疗的患者。
　　 2009年，获得诺华许可的Incyte发现了卡马替尼，一种作用于MET的激酶抑制剂。CHMP基于多中心、非随机、开放标记的成人EGFR野生型、alc-阴性重排、严重非小细胞肺癌改变导致MET外显子-14跳跃的第二阶段几何单-1临床试验的结果，采用了肯定的意见。试验对象口服400毫克卡马替尼，每天两次。
　　 本研究结果表明，在美特克斯14治疗的31例患者中，跳过预处理人群接受塔布卡二线治疗的总有效率为51.6%。此外，在所有100例优先治疗的受试者中，报告的ORR为44%，其中包括那些接受过一到两次系统治疗的个体。周围水肿，疲劳，恶心，呼吸困难，呕吐，食欲减退和背痛是最常见的治疗相关的不良事件在试验中报告。
　　 通过研究和像卡马替尼这样的靶向治疗，我们正在努力改变这一统计数据，并对世界各地癌症患者的生活产生积极影响。对于欧盟国家的人们来说，这项声明是向前迈出的重要一步，先前治疗过的晚期非小细胞肺癌发生了导致metex14跳表的变化。